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一款藥賣了100億后,“抗癌藥第一股”青黃不接

2022-04-20 19:54:33 來源:晨財經

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撰文 / 胡文柳

編輯 / 楊潔

“抗癌藥第一股”貝達藥業,遭遇了中年危機。

不久前,貝達藥業發布了2021年財報。其中顯示,貝達藥業去年全年營收為22.46億元,同比增長20.08%,和以往增速持平;歸母凈利潤為3.83億元,同比下降36.83%;扣非凈利潤3.46億元,同比增長3.52%,但也未及預期。在財報發布后的第二天,4月8日貝達藥業股價下跌了6.51%。

圖源/視覺中國

埃克替尼,一種抗癌藥,也被稱為“上帝送給亞洲肺癌患者的禮物”。

肺癌,目前是死亡率全球居首的癌種。據國際癌癥研究機構發布的數據顯示,在2020年,全球共有180萬例肺癌死亡病例,相當于每天死亡5000人,每小時就有208人因肺癌死亡。其中,29.75%的肺癌患者是因為EGFR基因突變而患病。

貝達藥業研發的鹽酸埃克替尼(商品名“凱美納”),是國內首款自主研發的1類小分子靶向抗癌創新藥,也是目前肺癌治療領域的重要創新藥品牌。正是因為埃克替尼的成功上市,貝達藥業也被外界稱為“抗癌藥第一股”。

2021年是貝達藥業埃克替尼上市的第十年,2016年至2021年,這款藥物為貝達藥業創造了超過10億元的年度銷售收入,累計銷售收入已超過了100億元。

但10年過去了,貝達藥業仍然還沒能找到第二個支柱產品,公司陷入了增收不增利的境地,也逐漸失去了資本市場的“歡心”。

截至4月19日,貝達藥業股價收報46.16元,總市值為191.74億元。較其市值高點的600億元,已經蒸發了超過400億元。

創新藥“青黃不接”,貝達藥業還能支持多久?

“藥王”的誕生

埃克替尼當初的研發和成功上市,與三個人分不開——貝達藥業董事長丁列明、倍而達藥業創始人張曉東以及上市公司加思科董事長王印祥。在多年以前,他們曾一同創辦了貝達藥業,并在公司中任職,被稱為“貝達三劍客”。甚至可以說,當初少了“三劍客”中任何一人,貝達藥業恐怕都難有如今這般成就。

圖源/貝達生物官網

當年,“三劍客”在美國相識,作為三位醫學博士,他們在相處之中有著研發創新藥的共同話題。當時,張曉東已在美國注冊了創新醫藥公司倍而達,其主導的抗癌藥埃克替尼的研究項目雖然有了較好的實驗結果,但仍舉步維艱,想要進一步推進的話,還需要更大的資金和人才投入。張曉東選擇了和王印祥、丁列明共同商討,而這個項目中后來就誕生了貝達藥業的“拳頭”產品——埃克替尼。

在2002年,丁列明率先回國,隨后王印祥、張曉東陸續加入,共同創立了貝達藥業。創業之初,丁列明擔任貝達藥業的董事長;王印祥兼任總裁和首席科學家,負責研發工作;張曉東則在美國幫助對接國際上的合作和項目。他們共同組建了貝達藥業最初的研發、生產、銷售等經營管理體系。

在“三劍客”的努力下,埃克替尼的研究項目得以繼續進行。2011年,貝達藥業的埃克替尼上市,成為國內首款自主創新的抗癌藥。

早在2002年,阿斯利康就研發出了全球首款EGFR抑制劑——吉非替尼,并在日本上市。國產埃克替尼的出現,不僅打破了國外醫藥企業的壟斷,更重要的是,其價格比當時吉非替尼的售價更低。憑借這一優勢,埃克替尼一上市便受到了市場的熱捧,并挑起了貝達藥業的營收大梁。2011年至2015年,埃克替尼的銷售額從0.6億元一路上漲到了9.1億元。

與銷售額一同增長的,還有埃克替尼在國內市場的占有率,由2011年的4.89%攀升至2015年的28.16%。

2016年11月,貝達藥業登陸創業板,在15個交易日內連續收獲了14個漲停板,股價增長了4倍。在2020年,貝達藥業的市值一度超過600億元。

2017年,埃克替尼主動降價,進入了醫保目錄。盡管在價格下降的影響下,當年貝達藥業埃克替尼的銷售額增速出現了負值,但在2018年,其又重回高增長勢頭。進入醫保為其帶來了更多的市場份額,實現了“以價換量”。《財經天下》周刊從一位業內人士那里了解到,貝達藥業醫藥代表們,如果代理的產品是埃克替尼的話,那簡直就是“躺著賺錢”。

埃克替尼也一直以來都是貝達藥業的營收支柱。在剛剛上市的2016年,它的銷售收入占了公司總營收的99.98%。一直到2020年,它還貢獻了18.13億元的營收,在公司總營收中占比高達96.95%。

但在貝達藥業2021年度財報中,只公布了埃克替尼和恩沙替尼的銷售額共計為22.06億元,罕見地沒有透露埃克替尼單獨的銷售數據。而在2021年前三季度,貝達藥業曾透露過,埃克替尼銷售額為15.74億元,占總營收比重為91.30%。

埃克替尼這款“神藥”在貝達藥業為什么“失聲”了?

“神藥”增長見頂

埃克替尼上市十年后,國內的醫藥市場已經歷了天翻地覆的變化。國內藥企正大步邁向從“仿”到“創”的轉化,創新藥業在近年來得到了大力的發展,加大研發力度,產品落地速度也在加快。

圖源/視覺中國

根據弗若斯特沙利文市場數據,受到龐大的患者數量以及非小細胞肺癌靶向藥物快速發展的驅動,全球非小細胞肺癌藥物市場規模預計在2023年將達到462.6億美元,2018年至2023年的年復合增長率預計將達到16%。

在市場需求的刺激下,EGFR基因抑制劑研發也備受醫藥企業們的青睞,引來了大批玩家入局。國產相關藥物中,除了貝達藥業的埃克替尼外,還有豪森藥業的阿美替尼、艾力斯的伏美替尼等。

依據EGFR靶點研發的藥物分為三代,埃克替尼是第一代產品。目前,國內EGFR抑制劑上市藥物已經達到8個,包括3個一代產品、2個二代產品以及3個三代產品。尤其是第三代EGFR產品,競爭激烈。甚至正大天晴已經準備推出第四代EGFR抑制劑。

在激烈的市場競爭下,貝達藥業埃克替尼的國內市場份額,已經從2015年的28.16%降低到2018年的16%。在今年4月15日,公司在投資者互動平臺表示,其第三代EGFR-TKI新藥BPI-D0316的專利目前剛獲得授權。

在行業整體向前的同時,“抗癌藥第一股”貝達藥業的營收,卻仍然只能依靠埃克替尼一款產品。

為了擺脫對埃克替尼的依賴,貝達藥業也在尋求業績增長的新突破口。2016年至今,貝達藥業陸續和全球10家公司或機構達成了項目合作。同時,公司也在自主研發上也投入了大量的資金,2021年,貝達藥業研發投入8.61億元,同比增長55.97%,在總營收中占比38.32%。目前,共有40余項在研項目;5款正處于晚期臨床研究或已遞交上市申請的藥物;另外還有3款已上市產品,分別是貝伐珠單抗(商品名“貝安汀”)、恩沙替尼(商品名“貝美鈉”)以及埃克替尼。

恩沙替尼在2020年底正式獲批上市,是公司開發出的國內首個用于治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的國產1類新藥。但在2021年前三季度,恩沙替尼的銷售額僅為1.2億元。

貝伐珠單抗在2021年底上市,成為貝達藥業第三個獲批上市的產品,也是其首個獲批的大分子生物制品。但值得注意的是,截至2021年12月,國內已經有9個貝伐珠單抗生物類似藥獲批,貝達藥業也面臨著極大的競爭壓力。

在自主研發與戰略合作相結合的研發管線中,貝達藥業幾乎全面覆蓋了肺癌治療的產品管線。但是,貝達藥業對埃克替尼嚴重依賴的現象并沒有得到緩解。而埃克替尼的專利保護期,也將在2023年到期,屆時,貝達藥業將面對仿制藥們“價格屠夫”的圍攻。

4月12日,貝達藥業發布消息稱,旗下藥品恩沙替尼申請的一項臨床試驗獲得受理。用貝達藥業副總裁馬勇斌的話來說,這意味著恩沙替尼將是國內首個申請用于ALK陽性的非小細胞肺癌術后靶向輔助治療臨床試驗的國產藥物。

然而,這也沒能帶動二級市場的情緒。截至4月13日,貝達藥業收報47.00元/股,跌幅5.18%,自2020年7月以來,其股價累積下跌超過6成。

人才流失,兄弟鬩墻

有媒體報道稱,近年來,貝達藥業的業績滑坡以及新藥研發遲滯,與其研發團隊不穩定也不無關系。實際上,市場普遍認為,創新藥企最大的市場競爭力就是其研發能力,除了研發資金之外,“人才”是其中最核心的因素。

抗癌藥埃克替尼成功上市后,貝達藥業昔日的“三劍客”的合作也走到了盡頭。最先離開的是張曉東,他逐步退出了貝達藥業的研發和經營業務,并且在2013年5月辭任貝達藥業的董事職位。在貝達藥業登陸資本市場后的第八個月,王印祥也宣布辭職,把工作重心投入了他自己創辦的公司加科思。

在王印祥離開的同一年,貝達藥業原副總裁徐素蘭、首席化學家胡邵京、首席醫學官譚芬等高管也先后離職。而徐素蘭曾是貝達藥業負責商務的核心人物。貝達藥業中堅力量集體流失,在業內曾引起過一陣熱議。

對此,貝達藥業董事長丁列明在接受采訪時曾說:“流水才能不腐。”然而,實際上,從2018年起,貝達藥業先后終止或暫停了6個產品的研發,包括兩個由于療效不達預期及不具競爭優勢的新藥和4個仿制藥。

一年前,貝達藥業再度出現重量級高管辭職。2021年3月12日,貝達藥業稱,第三屆董事會董事、資深副總裁兼首席醫學官毛力因個人原因申請辭職,之后將不在公司內擔任其他職務。根據后續麗珠制藥發布的公告,毛力離開后加入了麗珠集團,擔任CMO。

管理層體系變動,尤其是創始團隊分裂,也導致了后期貝達藥業和倍爾達之間的一系列糾紛。

2019年7月12日,貝達藥業發布公告表示,已向杭州市中級人民法院遞交了《民事起訴狀》,起訴公司股東倍爾達等侵害公司利益,被告包括倍爾達、上海倍爾達藥業以及張曉東。張曉東是倍爾達的唯一股東、上海倍爾達藥業的實控人。從公告來看,貝達藥業請求判令被告賠償因其同業競爭行為造成的經濟損失10億元。

2021年年末,科創板上市委對益方生物IPO宣告“暫緩審議”。原因是2021年3月,美國倍而達對益方生物提起了關于其BPI-7711化合物的商業秘密盜竊訴訟。而益方生物是貝達藥業的“合作研發”對象,其研發的第三代EGFR抑制劑BPI-D0316的授權對象就是貝達藥業。

對于創新藥研發企業而言,一款藥物從研發到上市通常需要耗費十年以上時間。但現在,10年已經過去了,貝達藥業何時才能遇見下一個“埃克替尼”?

關鍵詞: 青黃不接

責任編輯:ERM523

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