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智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，據(jù)港交所6月27日披露，英矽智能向港交所提交上市申請(qǐng)，摩根士丹利和中金公司為聯(lián)席保薦人。

據(jù)招股書，英矽智能是一家AI生物科技公司，在管線開發(fā)進(jìn)程中提供端到端的高效解決方案，業(yè)務(wù)遍及美國、大中華地區(qū)、加拿大及中東。于2019年，公司成立了香港總部，團(tuán)隊(duì)由疾病建模及靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)科學(xué)家以及由居住在香港的首席執(zhí)行官領(lǐng)導(dǎo)的生成式人工智能工程師組成。公司生成式AI平臺(tái)可以快速有效地推進(jìn)主要由新候選藥物組成的完全自主設(shè)計(jì)、研發(fā)的AIDD管線。重大合作方面，公司與復(fù)星、賽諾菲均有合作。

截至最后實(shí)際可行日期(指2023年6月20日)，英矽智能已有效地建立由31個(gè)項(xiàng)目組成的多元化完全內(nèi)部生成管線，涵蓋29個(gè)藥物靶點(diǎn)。核心產(chǎn)品ISM001-055(亦稱為INS018_055)是一種小分子候選藥物，主要用于通過抑制TNIK治療纖維化相關(guān)適應(yīng)癥，TNIK是一種通過公司Pharma.AI平臺(tái)識(shí)別的新型抗纖維化靶點(diǎn)。英矽智能于2023年4月啟動(dòng)了一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的IIa期臨床試驗(yàn)，以評(píng)估ISM001-055在中國的安全性、耐受性、PK及療效，并計(jì)劃于2023年下半年在美國啟動(dòng)IIa期臨床試驗(yàn)。此外，ISM001-055于2023年2月獲得FDA的孤兒藥認(rèn)定，使公司有資格獲得激勵(lì)，包括在批準(zhǔn)后七年的潛在市場獨(dú)占權(quán)。

在藥物開發(fā)方面，英矽智能在中國蘇州建立了一個(gè)技術(shù)領(lǐng)先的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)及驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室，將Pharma.AI骨干技術(shù)及其全套生成能力與濕式實(shí)驗(yàn)室能力相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)多種藥物研發(fā)工作流程的自動(dòng)化，同時(shí)減少人為和實(shí)驗(yàn)偏差。在生成式AI技術(shù)方面，Pharma.AI能夠快速發(fā)現(xiàn)新靶點(diǎn)(包括在以前無法治療的靶點(diǎn))，高效生成候選藥物，并預(yù)測候選藥物在臨床試驗(yàn)中取得成功的可能性。

在市場規(guī)模上，公司的核心產(chǎn)品ISM001-055旨在治療IPF，其為一種慢性疾病，會(huì)導(dǎo)致肺部瘢痕。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，全球IPF的新增病例數(shù)目從2017年的53.43萬例增至2021年的57.51萬例，復(fù)合年增長率為1.9%，新增病例數(shù)目預(yù)計(jì)將繼續(xù)增加至2025年的61.93萬例及2030年的68.52萬例，2021年至2030年的復(fù)合年增長率分別為1.9%及2.0%。目前，全球僅有兩種藥物獲批準(zhǔn)用于治療IPF，即吡非尼酮及尼達(dá)尼布，兩者均于2014年初次獲批。兩者均于美國、歐盟及中國提供。

財(cái)務(wù)方面，于2021年和2022年，英矽智能的收入分別約為471.3萬美元和3014.7萬美元；同期研發(fā)開支分別虧損3848.9萬美元和7817.5萬美元，該公司稱，主要是由于支付予CRO及CDMO的第三方訂約成本由2021年的2760萬美元增加到至2022年的5380萬美元，以及管線擴(kuò)張令勞工成本由2021年的780萬美元增加至2022年的1600萬美元。