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南財智訊12月12日電，恒瑞醫藥（01276.HK）公告，近日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司子公司山東盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于HRS-1780片的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展臨床試驗。該藥物為鹽皮質激素受體拮抗劑，擬用于治療左室射血分數≥40%的成人心力衰竭患者。截至目前，HRS-1780片相關項目累計研發投入約為6,780萬元。根據我國藥品注冊相關法規，藥物在獲批臨床試驗后，仍需經過臨床試驗及審評審批等環節方可上市，研發過程存在不確定性，敬請投資者注意投資風險。
