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智通財經APP訊，和譽-B(02256)發布公告，該公司的附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司自主研發的新一代抗FGFR耐藥突變抑制劑ABSK121臨床試驗獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)臨床試驗許可，即將開展針對晚期實體瘤的國際首次人體I期臨床試驗。
ABSK121為一款口服的、高活性、高選擇性并克服耐藥突變的第二代小分子FGFR抑制劑。截止目前，全球已有多款第一代FGFR小分子藥物獲批上市，并在十多個瘤種的臨床試驗中展現出良好療效，充分證明該靶點的泛腫瘤治療潛力。但是經過這些第一代FGFR抑制劑治療的病人往往會有很高的比例產生FGFR耐藥突變，導致疾病進展。ABSK121在多個臨床前模型中展現出與已獲批FGFR抑制劑相當的強大抗腫瘤功效，并在FGFR耐藥突變腫瘤模型中也展示出優異藥效。
