在國家“十四五”規劃和健康中國戰略的引領下，醫療健康產業正迎來前所未有的發展機遇。

前不久，國家醫保局發布了按病組和病種分值付費2.0版分組方案，明確2025年起各統籌地區統一使用分組版本，在全國一致的基礎上，各地結合實際調整本地細分組和病種，標志著醫保支付方式改革邁入了一個新的階段。

作為國內領先的醫療智慧供應鏈運營管理服務商，塞力醫療正通過其前瞻性的戰略布局和創新驅動，深耕智慧醫療領域，致力于成為健康中國戰略的積極踐行者和重要推動者。

醫保改革進一步協同，SPD模式再迎政策風口

2024年，塞力醫療繼續圍繞智慧醫療全生命周期服務平臺的戰略發展規劃方向，打造以“SPD 精益化+IVD 集約化+RMLC區域醫學檢驗共建”為主的，并在 IVD 產研智造、精準檢驗、無廢雙碳、腸道微生態、分子診斷等多個細分賽道持續深耕布局。

作為 SPD 領域的先行者，塞力醫療站在數字中國與信創國產化的風口上，深入探索 5G、物聯網、區塊鏈、人工智能等前沿技術在互聯網智慧醫療產品體系中的應用與賦能，為醫療行業創新注入強勁動力。

目前，塞力醫療與公安部第三研究所、達夢數據、麒麟軟件等國內優秀機構的戰略合作，成為公司深入實施“廣闊市場+區域化”戰略規劃的關鍵一躍，更是醫療健康領域新質生產力的體現，未來將構建一個高度集成與智能化的醫療生態圈。

與此同時，塞力醫療參股的金豆數據目前在DRG/DIP試點城市市場中占據龍頭地位，通過與金豆數據的合作，能夠利用其在醫保控費和醫療大數據服務方面的優勢，進一步推動醫療機構向成本控制及精益化管理發展。

華龍證券分析，“對醫療IT參與者來說，此次DRG/DIP2.0分組版本有望帶來新的增長拐點。”此外，國都證券研報表示，“按照支付方式業務邏輯，局端支付方式改革對院端的影響將會滯后半年到一年，隨著24年底三年行動計劃到期，預計到2025年底DRG/DIP院端需求將趨于穩定。”

值得一提的是，天津醫保局“長護險信息平臺”是塞力醫療以區塊鏈、大數據、人工智能等數智化手段布局養老領域，戰略合作 DRGs /DIP 大數據平臺系統，引入國際先進的PBM（醫藥福利管理）模式與技術，推進長護險信息系統開發和HaD（居家診療）業務落地的重要里程碑。

隨著兩票制、耗材零加成、降低耗占比、帶量采購、DRG/DIP 等一系列醫改政策鋪開，醫院的盈利模式被逐漸扭轉，利潤中心變成本中心，醫院對耗材的精細化管理訴求迫切。在追求高質量發展的大背景下，SPD模式已成為醫院實現信息化、智能化、精細化和現代化的關鍵工具，展現出明顯的發展趨勢。

今年，在醫療領域反腐力度加大的背景下，醫藥監管成為反腐工作的重點，為SPD模式的發展帶來了新的變革機遇。2024年1-5月，SPD行業的競爭格局展現出新的發展態勢：藥品SPD項目數量激增，區域性項目招標頻繁，整個行業的競爭格局正在經歷重要的重塑過程。

根據億歐大健康測算，2024年SPD整體市場規模為642億元，其中數字化及精細化運營的部分預計為193億元，到2030年SPD整體市場規模為990億元，其中數字化及精細化運營的部分預計為595億元。對比2024年到2030年，數字化及精細化運營的市場復合增長率超過20.64%。

塞力醫療基于獨特的“SPD+CDSS+DRGs/DIP”解決方案，根據“廣闊市場+區域化模式”的企業戰略，進一步探索基于區域化 SPD 項目的多商業模式疊加（SPD+IVD+ICL+RMLC+醫廢處理+醫療設備維保）的醫院設備/耗材全生命周期管理模式，推動傳統醫療供應鏈服務向智能化新基建服務轉型升級。

聚焦新質生產力，打造體外診斷細分賽道龍頭

日前，世界衛生組織警告，全球新冠病毒感染率正在激增，國際社會應關注夏季新冠病毒感染異常增多情況，加強應急準備。隨之A股市場中的新冠特效藥、新冠肺炎檢測、新冠抗原檢測、新冠疫苗等多個板塊大漲，其中塞力醫療近一個月更是出現多次漲停。

據了解，塞力醫療旗下全資子公司武漢塞力斯生物技術有限公司有研發新冠抗原檢測試劑盒并在疫情期間獲批CE認證出口一帶一路沿線國家。同時，在分子診斷領域，塞力醫療已取得美國公司優秀的體外診斷及人工智能創新技術的中國區獨家技術授權，引進并優化其基于機器學習的宿主免疫分析技術，并將其應用到新冠感染患者的早期診斷和風險分層領域。

此外，塞力斯生物深耕血栓與止血產品線，憑借 27年來對德國、奧地利核心技術的引進、轉化以及持續優化，已達到行業較高水平。塞力斯生物凝血試劑為國內首家進入國際知名第三方質控分組的凝血診斷試劑生產廠家，作為全國優秀的凝血試劑供應方為全國 30 余省份近千家醫院、科研院提供性能卓越的凝血產品。

為響應“國產化”政策下研發和智造路徑，塞力斯生物在“湖北武漢+湖南瀏陽”設立雙產研智造基地，打造創新型醫療專業服務與 IVD 智造的雙軸聯動模式，形成覆蓋血栓與止血、熒光免疫（POCT）、化學發光、自身免疫、細胞因子、微生物檢測等多產品系列研發布局。

塞力斯生物日益豐富的產品線，正是其持續創新、不斷滿足市場需求的有力證明。今年2月，塞力斯生物獲全球TOP10頂級藥企青睞，簽署長達十年的合作協議，雙方將共同開拓中國凝血伴隨診斷市場。5月，塞力斯生物湖南IVD創新基地通過病原微生物實驗室(BSL-2)備案，標志已達到國家規定。7月，憑借性能卓越的凝血診斷產品，塞力斯生物再次獲得國內第三方醫學檢驗（ICL）龍頭——廣州金域醫學檢驗集團股份有限公司（以下簡稱“金域醫學”）的認可。首期合作中，包括德國BE Thrombolyzer XRS全自動凝血分析儀及配套凝血檢驗項目已入駐金域醫學集團旗下的5家全國區域核心實驗室，塞力斯生物攜手金域醫學聯合打造凝血診斷服務新質生產力。

作為一家服務于全球的體外診斷企業，塞力斯生物已經與俄羅斯、法國等多個國家的企業簽訂了長期供貨與服務協議，尤其在一帶一路國家客戶群持續突破。此外，塞力斯生物還積極與戰略協作伙伴德國BE、奧地利TC等公司協同打造全球供應鏈體系。

事實上，全球體外診斷市場規模龐大，并且預計在未來將繼續增長。數據顯示，2022年全球體外診斷市場規模達到了1206億美元，預計2029年將達到1385億美元，年復合增長率（CAGR）為7.09%。

根據塞力斯生物市場預測顯示，目前在國內體外診斷業務的綜合市場占有率預計10%以上，在國際市場，對應市場占有率僅為個位數，不難看出，擁有全球第三方質控溯源確保質量穩定可追溯、比肩細分賽道國際頭部廠家的豐富檢測菜單、通過穩定工藝規模采購獲得的產品相對價格優勢顯著，塞力斯生物在全球體外診斷這個超級市場中擁有巨大的成長空間。

在持續創新技術方面，塞力醫療在上海寶山北上海生物醫藥產業園投資的智造中心已基本完成建設，該基地已成為集團在創新診斷技術、生命科學及智慧醫療等領域的研發及生產轉化基地，為公司“協同布局”及“創新轉化”的戰略賦能。

在智能化醫療和新質生產力的浪潮推動下，塞力醫療憑借不斷的技術創新和戰略性轉型，彰顯了其在數字化醫療領域的顯著競爭力和巨大成長潛力。借助新政策的強勁東風，塞力醫療將在智慧醫療行業高質量發展的征途上扮演重要角色，并致力于構建國內領先的醫療新基建的全棧式智慧生態。